聚氨酯 | 醫用聚氨酯棉球及其製備方法

聚氨酯|醫用聚氨酯棉球及其製備方法摘要本發明提供了一種醫用聚氨酯棉球及其製備方法、應用,醫用聚氨酯棉球由聚氨酯海綿經裁剪製得,聚氨酯海綿由聚醚三元醇、二異氰酸酯、水、交聯劑和輔助劑經發泡製得...

聚氨酯|及其製備方法

摘要

本發明提供了一種醫用聚氨酯棉球及其製備方法、應用,醫用聚氨酯棉球由聚氨酯海綿經裁剪製得,聚氨酯海綿由聚醚三元醇、二異氰酸酯、水、交聯劑和輔助劑經發泡製得。本發明提供的醫用聚氨酯棉球具有製備方法簡單,無生物毒性,液體(ti) 瞬吸速度快、液體(ti) 吸收量大、液體(ti) 擠出率高,塗抹不掉屑或棉絮,具有一定回彈性,易 保存等優(you) 點。聚氨酯棉球可以在幹燥狀態下直接 使用,其能夠快速吸收大量傷(shang) 口滲出液,減少操作時間及棉球的使用量;可以在吸收碘伏或醫用 酒精後再使用,其能夠一次完成較大麵積的塗抹 作業(ye) ,減少棉球的更換頻率,提高塗抹效率。本發明提供的醫用聚氨酯棉球在幹濕狀態下均親(qin) 膚柔軟、舒適性高,有效減弱對皮膚和創口造成的刺激。

技術領域

本發明屬於(yu) 醫用材料技術領域,尤其涉及一種聚氨酯海綿及其製備方法和應用, 具體(ti) 為(wei) 一種醫用聚氨酯棉球及其製備方法、應用。

 

背景技術

醫用棉球是一種常見的醫療用品,分為(wei) 無菌供給的醫用棉球和非無菌供給的醫用棉球。無菌供給的醫用棉球廣泛應用於(yu) 醫療機構護理、檢查、手術以及日常消毒中等。

目前,醫用棉球均由經過滅菌處理的脫脂棉製備而成,不僅(jin) 容易生蟲、變質,不方便長期保存,而且液體(ti) 吸收性能較差、液體(ti) 擠出率較低,導致幹燥醫用脫脂棉球在清創時不 能夠一次吸收較大量傷(shang) 口滲出液,增加了操作時間及醫用脫脂棉球的使用量;同理,酒精或 碘伏脫脂棉球吸藥量小,不能夠一次完成較大麵積的塗抹作業(ye) ,降低了塗抹效率,增加了醫 用脫脂棉球的更換頻率和藥液的用量。此外,醫用脫脂棉球無回彈性,作為(wei) 口腔檢查、修複 的臨(lin) 時填充物,醫者使用不便,患者體(ti) 驗感不佳。同時,因醫用脫脂棉球質地不夠親(qin) 膚柔軟, 使用過程中容易殘留棉絮,導致在處理創口時舒適性差,容易刺激創口。

實施例1

在氮氣保護下,向100 .00g的無水聚醚三元醇(環氧乙烷:環氧丙烷為(wei) 30:70,數均 分子量為(wei) 6000,美國陶氏的6001型號多元醇)中,加入20 .19g的二異氰酸酯(80%質量 百分含量的2 ,4‑二異氰酸酯和20%質量百分含量的2 ,6‑二異氰酸酯的混合物), 70℃下攪拌反應至NCO值穩定,得到聚氨酯棉球A料;

將100 .00g的去離子水、0 .50g的三羥甲基丙烷、33 .87g的丙三醇、13 .92g的聚合矽 氧烷(Y‑10366)、7 .16g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚和4 .78g的失水山梨醇脂肪酸酯在15℃下 混合均勻,得到聚氨酯棉球B料;

將50 .00g的上述A料和56 .00g的B料在20℃下機械攪拌自由發泡,轉速為(wei) 1500rpm, 時間為(wei) 15s,發泡後得到醫用聚氨酯棉球材料;

將成型的醫用聚氨酯棉球材料從(cong) 模具內(nei) 取出,放入60℃烘箱中熱處理4h後經環氧 乙烷滅菌,無菌環境下放置14天後進行性能測試。

將實施例1製備的產(chan) 品裁剪成質量為(wei) 0 .5g的球體(ti) (如圖1所示),用於(yu) 吸收創口滲出 的血液和組織液。

實施例2

在氮氣保護下,向100 .00g的無水聚醚三元醇(環氧乙烷:環氧丙烷為(wei) 40:60,數均 分子量為(wei) 5000,美國陶氏的4701型號多元醇)中,加入32.30g的二異氰酸酯(100%質量百分含量的2,4‑二異氰酸酯),80℃下攪拌反應至NCO值穩定,得到聚氨酯棉球A料;

將100 .00g的去離子水、1 .20g的1 ,3‑丁二醇、42 .46g的丙三醇、10 .22g的聚醚三元 醇、9 .23g的聚氧乙烯醚和5 .12g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯在30℃下混合均勻,得到 聚氨酯棉球B料;

將50 .00g的上述A料和66 .50g的B料在35℃下機械攪拌自由發泡,轉速為(wei) 1200rpm, 時間為(wei) 15s,發泡後得到醫用聚氨酯棉球材料;

將成型的醫用聚氨酯棉球材料從(cong) 模具內(nei) 取出,放入70℃烘箱中熱處理3 .5h後經環 氧乙烷滅菌,無菌環境下放置14天後進行性能測試。

將實施例2製備的產(chan) 品裁剪成質量為(wei) 0 .5g的球體(ti) (如圖2所示),作為(wei) 藥液(75%醫 用酒精和0.2%碘伏)的吸液體(ti) ,用於(yu) 小麵積的塗藥、皮膚消毒、擦洗、醫療器械消毒、潤滑。

實施例3

在氮氣保護下,向100 .00g的無水聚醚三元醇(環氧乙烷:環氧丙烷為(wei) 50:50,數均 分子量為(wei) 4000,德國拜爾的3553型號多元醇)中,加入39 .83g的二異氰酸酯(80%質量 百分含量的2 ,4‑二異氰酸酯和20%質量百分含量的2 ,6‑二異氰酸酯的混合物), 90℃下攪拌反應至NCO值穩定,得到聚氨酯棉球A料;

將100 .00g的去離子水、13 .58g的丙三醇、20 .96g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 8.47g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、1 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、1 .65g的聚氧乙烯失水山梨 醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙烯嵌段聚合物和3 .85g的聚己內(nei) 酯三元醇在25℃下 混合均勻,得到聚氨酯棉球B料;

將50 .00g的上述A料和76 .90g的B料在40℃下發泡機發泡,發泡後得到醫用聚氨酯 棉球材料;[0081] 將成型的醫用聚氨酯棉球材料從(cong) 模具內(nei) 取出,放入80℃烘箱中熱處理3h後經環氧 乙烷滅菌,無菌環境下放置14天後進行性能測試。將實施例3製備的產(chan) 品裁剪成長2 .0厘米、直徑0 .5厘米的圓柱體(ti) (如圖3所示),適 用於(yu) 成人、兒(er) 童的鼻腔,用於(yu) 止鼻血或止流涕。

實施例4

在氮氣保護下,向100 .00g的無水聚醚三元醇(環氧乙烷:環氧丙烷為(wei) 60:40,數均 分子量為(wei) 5000,山東(dong) 藍星東(dong) 大化工有限公司的EP‑330N型號多元醇)中,加入24 .37g的 二異氰酸酯(65%質量百分含量的2 ,4‑二異氰酸酯和35%質量百分含量的2 ,6‑二 異氰酸酯的混合物),100℃下攪拌反應至NCO值穩定,得到聚氨酯棉球A料;

將100 .00g的去離子水、9 .23g的丙三醇、25 .34g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 6 .69g的脂肪族聚氧乙烯(15)醚、4 .65g的失水山梨醇脂肪酸酯、2.57g的聚氧乙烯和聚氧丙 烯嵌段聚合物、6 .93g的聚己內(nei) 酯三元醇和0 .19g的色漿在40℃下混合均勻,得到聚氨酯棉球B料;

將50 .00g的上述A料和62 .50g的B料在30℃下發泡機發泡,發泡後得到醫用聚氨酯 棉球材料;[0087] 將成型的醫用聚氨酯棉球材料從(cong) 模具內(nei) 取出,放入85℃烘箱中熱處理2 .5h後經環 氧乙烷滅菌,無菌環境下放置14天後進行性能測試。

將實施例4製備的產(chan) 品裁剪成長12 .0厘米、寬8 .0厘米、高0 .5厘米的片狀長方(如圖4所示),用於(yu) 吸收較大麵積創口滲出的血液、組織液。

實施例5

在氮氣保護下,向100 .00g的無水聚醚三元醇(環氧乙烷:環氧丙烷為(wei) 70:30,數均 分子量為(wei) 3000,美國陶氏的3033LM型號多元醇)中,加入35 .81g的二異氰酸酯(80%質 量百分含量的2 ,4‑二異氰酸酯和20%質量百分含量的2 ,6‑二異氰酸酯的混合 物),75℃下攪拌反應至NCO值穩定,得到聚氨酯棉球A料;

將100 .00g的去離子水、3 .05g的丙三醇、18 .53g的聚合矽氧烷、7 .88g的聚氧乙烯 醚、6 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和11 .21g的聚己內(nei) 酯三元醇在20℃下混合均勻,得到聚氨 酯棉球B料;將50g的上述A料和70 .00g的B料在25℃下發泡機發泡,發泡後得到醫用聚氨酯棉 球材料;

將成型的醫用聚氨酯棉球材料從(cong) 模具內(nei) 取出,放入90℃烘箱中熱處理2h後經環氧 乙烷滅菌,無菌環境下放置14天後進行性能測試。

將實施例5製備的產(chan) 品裁剪成直徑10 .0厘米、高0 .5厘米的片狀圓柱體(ti) (如圖5所示),作為(wei) 藥液(75%醫用酒精和0 .2%碘伏)的吸液體(ti) ,用於(yu) 大麵積的塗藥、皮膚消毒、擦洗、 醫療器械消毒、潤滑。

實施例6

在氮氣保護下,向100 .00g的無水聚醚三元醇(環氧乙烷:環氧丙烷為(wei) 30:70,數均 分子量為(wei) 5000,山東(dong) 藍星東(dong) 大化工有限公司的EP‑3600型號多元醇)中,加入28 .09g的 二異氰酸酯(80%質量百分含量的2 ,4‑二異氰酸酯和20%質量百分含量的2 ,6‑二 異氰酸酯的混合物),85℃下攪拌反應至NCO值穩定,得到聚氨酯棉球A料;

將100 .00g的去離子水、19 .85g的丙三醇、22 .48g的氧化丙烯氧化乙烯丙二醇醚、 10 .03g的聚氧乙烯醚、3 .30g的失水山梨醇脂肪酸酯和1 .15g的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸 酯在35℃下混合均勻,得到聚氨酯棉球B料;

將50 .00g的上述A料和72 .00g的B料在45℃下發泡機發泡,發泡後得到醫用聚氨酯 棉球材料;

將成型的醫用聚氨酯棉球材料從(cong) 模具內(nei) 取出,放入100℃烘箱中熱處理2h後經環 氧乙烷滅菌,無菌環境下放置14天後進行性能測試。

將實施例6製備的產(chan) 品裁剪成長2 .0至5 .0厘米、直徑0 .7厘米的圓柱體(ti) (如圖6所示),用於(yu) 口腔檢查、修複時的臨(lin) 時填充物。

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