羧酸及羧酸酯的還原方法

羧酸及羧酸酯的還原方法羧酸及羧酸酯的還原是有機化學中的一類重要反應，有著廣泛的用途。羧酸酯一般來說比較容易還原成伯醇，常用方法為(wei) 氫化鋁鋰、硼氫化鈉、硼氫化鋰等。而羧酸的活性比羧酸酯低得多，是種...

羧酸及羧酸酯的還原方法

羧酸及羧酸酯的還原是有機化學中的一類重要反應，有著廣泛的用途。羧酸酯一般來說比較容易還原成伯醇，常用方法為(wei) 氫化鋁鋰、硼氫化鈉、硼氫化鋰等。而羧酸的活性比羧酸酯低得多，是種較難還原的物質，常用氫化鋁鋰作為(wei) 還原劑。但是，氫化鋁鋰作為(wei) 還原劑，選擇性較差，容易將底物種其它官能團還原掉。硼烷還原也是一種還原羧酸的重要方法，對於(yu) 脂肪酸和多數芳香酸有很好的還原效果，但對於(yu) 某些芳香酸來說反應速度很慢甚至不反應。近來，羧酸及羧酸酯的還原研究有了迅速發展，不斷有新的還原方法被發現。本文結合本實驗室近幾個(ge) 月來進行的多種羧酸及羧酸酯的還原，對一些羧酸及羧酸酯的還原體(ti) 係作一簡單概括。

羧酸酯的還原

羧酸酯一般來說比較容易還原成伯醇，常用方法為(wei) 氫化鋁鋰、硼氫化鈉、硼氫化鋰等，也可以用Na-EtOH 體(ti) 係，但是後者目前隻是在工業(ye) 上廣泛應用，實驗室中已經很少采用。

氫化鋁鋰還原羧酸酯成醇

氫化鋁鋰是還原羧酸酯的常用試劑。但是，該試劑能還原多種官能團，因此選擇性較差。但可以通過降低反應溫度、加入無水AlCl3、用烷基或烷氧基取代氫化鋁鋰的氫原子等方法降低氫化鋁鋰的還原能力，從(cong) 而實現選擇性還原。實驗中我們(men) 遇到一個(ge) 如下的雜環進行還原。用NaBH4、LiBH4 進行還原，原料很快反應完了，但是雜環同時也被還原了，降低溫度則不反應。嚐試將酯水解成酸後用BH3·Me2S 進行還原，回流很久也不反應。後來嚐試用LiAlH4 在零下20 度時進行還原，取得了比較理想的效果，雜環和硝基都得到了保留，隻有酯基被還原。

硼氫化鈉還原羧酸酯成醇

NaBH4 還原羧酸酯是我們(men) 常用的方法，因為(wei) 該反應操作簡單而且比較安全，對無水條件要求不是很苛刻，活性高的底物幾個(ge) 小時即可反應徹底。但由於(yu) 硼氫化鈉還原性不夠強，有些活性較低的底物室溫下過夜也隻能反應一部分，這時就需要加熱回流。

NaBH4/I2、NaBH4/AlCl3、NaBH4/ZnCl2 體(ti) 係還原羧酸酯成醇

單純使用NaBH4 還原酯的效果較差，但是加入單質碘或Lewis 酸如AlCl3、ZnCl2、BF3 後可使NaBH4 的還原能力大大提高，甚至某些活性較低的酯也可以順利還原。Bhaskar 等發現，如0℃時把I2 加入到硼氫化鈉的四氫呋喃溶液中，反應2.5h 之後加入羧酸酯，很容易將酯還原成醇，產(chan) 率達85 %～98 %。研究者通過向反應體(ti) 係內(nei) 加入Ph3P 以捕捉BH3 的方法指出，按此加入順序所進行的反應中真正起還原作用的是硼烷:

此外， NaBH4/I2 體(ti) 係還能成功地還原酰胺和腈。