三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯屬於(yu) 合成酯類油脂，是環境友好型的潤滑基礎油，具有突出的熱穩定性和低穩定溫性能，並且具有良好的鋪展性能和優(you) 良的生物降解性，毒性較低。其中三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯是一...
/三癸酸酯屬於(yu) 合成酯類油脂，是環境友好型的潤滑基礎油，具有突出的熱穩定性和低穩定溫性能，並且具有良好的鋪展性能和優(you) 良的生物降解性，毒性較低。其中三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯是一款高品質的飽和多元醇酯，新型的高效清爽型潤膚保濕劑，在個(ge) 人護理產(chan) 品中，能迅速改善肌膚和頭發的水分保持度，滋潤發絲(si) ，防止頭發幹燥，令頭發更加亮麗(li) 柔順。
1、實驗背景與(yu) 目的
香波是我們(men) 生活中必不可少的清潔品，一方麵我們(men) 渴望溫和的洗滌產(chan) 品，清潔幹淨頭發，另一方麵又想頭發能夠得到很好的護理，以往的傳(chuan) 統洗發水，一般會(hui) 運用陽離子調理劑與(yu) 矽油搭配，提供頭發的順滑跟調理感。矽油具有良好的成膜性，並且表麵活性比較高，還具有優(you) 良的消泡、抗泡性能，容易形成極薄的膜，保護頭發，並且提供非常卓越的順滑觸感，矽油以其優(you) 越的柔順頭發的性能與(yu) 優(you) 異的性價(jia) 比，一直被廣泛應用於(yu) 香波中。
近年來，媒體(ti) 對矽油的負麵報道越來越多，使人們(men) 多多少少對矽油有點戒心，再加上2014年滋源品牌的誕生，品牌商大力度的宣傳(chuan) ，無矽洗發香波這一狂潮持續影響洗發香波細分品類，無論大眾(zhong) 品牌還是高端奢侈品牌，都相繼推出無矽香波。但矽油在洗發香波中提供的柔滑感，是其他油脂難以替代的，如何把無矽香波的調理性能做好，是現在行業(ye) 內(nei) 麵臨(lin) 的挑戰。
三羥甲基丙烷三辛酸酯結構上有-OH基團，與(yu) 空氣中水分可形成氫鍵，這點明顯與(yu) 矽油成膜不同，三羥甲基丙烷三辛酸酯對皮膚與(yu) 毛發滋潤度的持久性都很好，在皮膚和毛發上形成透氣、透水的膜，不會(hui) 堵塞毛孔；加上鋪展係數高，鋪展速度快，不易形成黏膩的油感，運用在香波中，可提供順滑柔潤的衝(chong) 洗感，而且可有效的保留到頭發上，給後續的幹濕梳提供滋潤感。
但三羥甲基丙烷三辛酸酯屬於(yu) 極性油脂，在洗滌配方中容易破壞原有穩定的膠束體(ti) 係，導致體(ti) 係有降粘的風險。本文主要探討三羥甲基丙烷三辛酸酯加入香波體(ti) 係的溫度、三羥甲基丙烷三辛酸酯處理方式這兩(liang) 個(ge) 方麵對香波粘度穩定性的影響，從(cong) 中找出規律, 為(wei) 洗發香波中添加三羥甲基丙烷三辛酸酯的工藝條件進行優(you) 化提供依據。
洗發香波粘度穩定是保證其調理性能和外觀性能穩定的關(guan) 鍵影響因素之一，直接影響產(chan) 品的耐熱耐寒性能以及消費者的重複購買(mai) 信心，並且影響著產(chan) 品的性能穩定性和貨架周期，故一個(ge) 產(chan) 品的粘度穩定性能尤為(wei) 重要。
2、實驗原料與(yu) 儀(yi) 器
2.1實驗原料
瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨（型號：JAGUAR C-162，陶氏）、EDTA 2Na、椰油酰胺丙基甜菜堿（型號：Ucefactant BE-50HP(Y)，活性物38%，廣州星業(ye) ）、月桂醇聚醚酯鈉（型號：AES 270NⅡ，沙索）、月桂酰兩(liang) 性基鈉（型號：Ucefactant AMC 65L，活性物：38%，廣州星業(ye) ）、月桂醇磷酸酯鉀（型號：Ucefactant MAP 65，活性物：42%，廣州星業(ye) ）、月桂醇乳酸酯（型號：Ucegreen LA-20，廣州星業(ye) ）、椰油酰胺甲基 MEA（型號： Uceomid HM800，廣州星業(ye) ）、三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯（型號：Ucesoft TP810，廣州星業(ye) ）、PEG-7椰油甘油酸酯（型號：Glycerox HE，禾大）、聚甘油-3異硬脂酸酯（型號：JH-LPI-03，廣州錦輝）、D-泛醇、卡鬆、檸檬酸。
2.2實驗儀(yi) 器
JJ1000型電子天平（精度0.01）、IKA數顯攪拌機、JB300-D型強力電動攪機、
3.1.2香波製備工藝流程：
燒杯中稱取去離子水，並加入JAGUARC-162，攪拌至透明無顆粒狀後，再加入Ucefactant BE-50HP(Y)、AES 270NⅡ，攪拌至完全溶解，開始升溫到75℃，加入A相剩餘(yu) 原料，恒溫攪拌15min；開始降溫，溫度降到65℃時，加入B相原料，攪拌15min後，繼續降溫到45℃ ，依次加入C相原料，攪拌均勻，按照10%水溶液，測定體(ti) 係的pH，用檸檬酸調整pH 到合適範圍，後用Ucefactant BE-50HP(Y)與(yu) Nacl調節粘度。
3.1.3測試樣品製備
實驗中，為(wei) 了排除原料本身的差異對實驗結果造成偏差，實驗時原料選用同一批次的原料，實驗基礎樣品按照步驟3.1.2準備，探究三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯的處理方式對體(ti) 係粘度的影響，B相原料三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯直接加入香波中，實驗編號記為(wei) 1#，三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯與(yu) PEG-7椰油甘油酸酯混合處理後再加入實驗編號記為(wei) 2#，三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯與(yu) 聚甘油-3異硬脂酸酯混合處理後再加入實驗編號記為(wei) 3#，分別打樣，用廣口塑膠瓶裝好，放置於(yu) 45℃、常溫，每隔一星期測定一次粘度。
一個(ge) 月穩定性測定的粘度變化曲線圖如下，包括耐熱與(yu) 常溫穩定性：
1#65℃三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯直接加進入香波中，樣品耐熱45℃、常溫一周，香波粘度就有很明顯降低，且降粘幅度很大，故不建議三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯直接添加入香波中；
而2#三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯與(yu) HE處理後再加入香波中，香波耐熱降粘的速度有所緩解，但是香波終的粘度變化也較大，故PEG-7椰油甘油酸酯處理後的三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯也不能在香波中穩定存在；
3#樣品經聚甘油-3異硬脂酸酯處理後的三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯 加入香波中，香波的粘度前三周有增長的趨勢，但後麵趨於(yu) 平緩，香波體(ti) 係粘度較穩定，沒有降粘現象，故聚甘油-3異硬脂酸酯處理後的三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯可以添加到香波中，並且不會(hui) 引起香波粘度的下降。
3.2探究三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯添加溫度對體(ti) 係粘度穩定性的影響
3.2.2實驗工藝流程
根據上麵實驗的結果，聚甘油-3異硬脂酸酯處理後的三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯不會(hui) 引起香波粘度的下降，故再進一步探究三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯添加溫度對體(ti) 係粘度的影響實驗，確定佳的添加溫度。實驗配方工藝如步驟2.3.2，B相原料按照不同溫度添加，分別為(wei) 75℃、65℃、55℃、45℃添加，逐一編號為(wei) 4#、5#、6#、7#，另一空白不添加三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯的對照樣，編號為(wei) 8#。
測定當天的粘度，並且記錄，分別放於(yu) 45℃與(yu) 常溫做穩定性測試，每隔一周測定一次粘度，觀察粘度的變化情況。
3.2.3結果與(yu) 討論
下麵是香波耐熱45℃、常溫一個(ge) 月的粘度變化曲線圖：
8#是無添加三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯的空白對比樣，耐熱45℃粘度前期有上升，但後續粘度趨於(yu) 平緩，常溫的粘度波動也不大，空白對比樣的粘度較為(wei) 穩定。而4# 與(yu) 7#無論是耐熱45℃還是常溫，粘度在第四周後均有下降的趨勢，可能是添加溫度75℃溫度過高，而45℃溫度過低，不利於(yu) 油脂在香波中的穩定性。5#和6#，常溫穩定性香波體(ti) 係粘度均比較穩定，耐熱45℃6#的粘度波動比5#樣品大，而且耐熱45℃四周後，6#香波粘度也有下降的趨勢，雖不是特別明顯，但6#樣品與(yu) 5#樣品對比 ，5#粘度變化穩定，故綜合考慮三羥甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯65℃加入到香波中對香波的粘度影響小，粘度穩定。
